# thu hồi thuốc
Thu hồi thuốc Genpharmason do vi phạm chất lượng mức độ 2
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Thu hồi trên toàn quốc thuốc tẩy giun sán của Bangladesh không đạt chất lượng
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi toàn quốc thuốc viên nén nhai Incepban 400 Chewable Tablet (Albendazole 400mg), do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Hà Nội: Thu hồi thuốc Viêm da Bảo Phương thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Ngày 20/2/2020, Sở Y tế Hà Nội ban hành thông báo thu hồi thuốc Viêm da Bảo Phương, Tư Âm Bổ Thận Đại Hồng Phúc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi thuốc điều trị tăng huyết áp Young II Captopril Tablet
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) (thuốc được chỉ định dùng trong điều trị tăng huyết áp, suy tim) không đảm bảo chất lượng.
Thu hồi hàng loạt thuốc chứa chất gây ung thư
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã được thông báo về việc đình chỉ lưu hành 23 thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan, do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical (Trung Quốc) sản xuất. Việc thu hồi thuốc đang được cơ quan chức năng gấp rút tiến hành.
Tạm thu hồi lô thuốc Kim Tiền Thảo của Công ty dược Lâm Đồng
Chiều qua, Công ty Cổ phần dược Lâm Đồng cho biết đã tiến hành tạm thu hồi 6.000 lọ thuốc viên nén Kim Tiền Thảo, số đăng ký VD-23471-15, số lô 020117, hạn dùng đến tháng 2/2020 để chờ kết quả kiểm định lại chất lượng của lô thuốc này do nghi ngờ không đạt tiêu chuẩn chất lượng chỉ tiêu chất chiết được trong Ethyl acetat.
Thu hồi thuốc kháng sinh Trimoxtal
Ngày 17/9/2020, Cục quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Cà Mau) thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc Trimoxtal.
Sản xuất sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Dược Đồng Nai bị xử phạt 70.000.000 đồng
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 522 xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Đồng Nai về hành vi sản xuất viên nén Alphachymotrypsine 4200 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi toàn quốc thuốc thuốc tiêm B – COMENE do Cty CP dược Trung ương Medipalntex nhập khẩu và phân phối
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn thông báo thu hồi thuốc tiêm B – COMENE (SĐK: VN-18188-14, Số lô: 190811; ngày sản xuất: 11/08/2019; hạn dùng: 10/08/2022) do Cty CP dược Trung ương Medipalntex nhập khẩu và phân phối vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thông báo thu hồi 03 lô thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản số 3447/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam, Lô 5, đường số 2, Khu Chi nhánh Tân Tạo, quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
Thu hồi 05 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 05 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Thu hồi giấy đăng ký lưu hành 30 loại thuốc tại Việt Nam
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế Nguyễn Thành Lâm vừa ký quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 30 thuốc.
Thuốc Pannefia-40 điều trị dạ dày bị thu hồi vì kém chất lượng
Pannefia-40 là thuốc có tác dụng giảm tiết acid dịch vị, được sử dụng trong việc điều trị viêm loét dạ dày tá tràng, hội chứng trào ngược dạ dày thực quản.
Đồng Nai: Thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Methylprednisolone giả mạo
Sở Y tế tỉnh Đồng Nai vừa có thông báo gửi các đơn vị trực thuộc Sở Y tế, Phòng Y tế các huyện, thành phố, các cơ sở buôn bán sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh về việc thu hồi thuốc.
CTCP Dược phẩm Amvi bị phạt do xuất xưởng 6 lô thuốc kháng sinh trị nhiễm khuẩn chưa kiểm nghiệm
Công ty cổ phần Dược phẩm Amvi bị Bộ Y tế đình chỉ hoạt động sản xuất các thuốc vi phạm trong 03 tháng do cho xuất xưởng 06 lô thuốc của 02 loại kháng sinh trị nhiễm khuẩn không kiểm nghiệm.
Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc Myomethol tại Việt Nam
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13.
Thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nén Paineuron 15 do Pharbaco sản xuất
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi toàn quốc Viên nén Paineuron 15 (Meloxicam 15mg), Số GĐKLH: VD-32650-19, Số lô: 83034, NSX: 29/01/2023, HD: 28/01/2026 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương I - Pharbaco sản xuất.
Thu hồi thuốc viên nang cứng Fluconazole do vi phạm mức độ 3
Thanh tra Bộ Y tế mới đây đã ra thông báo xử phạt và yêu cầu thu hồi thuốc viên nang cứng Fluconazole vi phạm mức độ 3 do công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất.