Tại công văn số 16522/QĐ-MP, Cục Quản lý Dược đã thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Dầu gội sả hoa hồng TMDL của Công ty TNHH thương mại dịch vụ Tinh Hoa (TP Đà Lạt, Tỉnh Lâm Đồng).

Theo kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Dầu gội sả hoa hồng TMDL ngày sản xuất tháng 07/2018, hạn dùng 07/2020 do Thanh tra Sở Y tế Hà Nội lấy tại công ty này chi nhánh ở Hà Nội kiểm tra chất lượng phát hiện không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Tương tự, tại công văn số 16523/QLD-MP, Cục Quản lý Dược thông báo chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng đối với sản phẩm Sữa rửa mặt Ngọc trai sáng hồng Duy Đặng số lô 02 ngày sản xuất 1/9/2017, hạn dùng 1/9/2020. Sản phẩm này do Công ty TNHH Cometic Collagen Việt Nam (Q. Bình Tân, TP Hồ Chí Minh) sản xuất, Công ty TNHH MTV mỹ phẩm Duy Đặng (TP Biên Hòa, Đồng Nai) phân phối. Dựa trên kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm không đạt chất lượng, Công ty TNHH MTV mỹ phẩm Duy Đặng phân phối buộc đình chỉ lưu hành và thu hồi. 

Mẫu sản phẩm nêu trên do Trung tâm Kiểm nghiệm Vĩnh phúc lấy tại Cơ sở mỹ phẩm Bảo Khánh (TP Vĩnh Yên, Vĩnh Phúc) để kiểm tra chất lượng và phát hiện sản phẩm không đáp ứng được giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược yêu cầu hai công ty này sẽ phải tiến hành thông báo và thu hồi lô sản phẩm nói trên và báo cáo Cục Quản lý Dược trước ngày 21/9.

Còn tại quyết định số 16524/QLD- MP, Cục Quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Kem giữ ẩm - Dưỡng trắng da Oly HT của Công ty TNHH MTV SX&TM Mai Khang (Q. Thủ Đức, TP Hồ Chí Minh).

Lý do đình chỉ lưu hành vì kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Kem giữ ẩm - Dưỡng trắng da Oly HT số lô 006, ngày sản xuất 29/8/2016, hạn dùng 3 năm kể từ ngày sản xuất, do Công ty sản xuất cho thấy không đáp ứng được yêu cầu về giới hạn các chất bảo quản Methyl 4 - hydroxybenzoat và propyl 4- hydroxebenzoat trong mỹ phẩm. Mẫu mỹ phẩm này do Thanh tra Sở Y tế Hà Nội lấy tại hộ kinh doanh Lê Thị Yến (số 180 Trung Kính, Cầu Giấy, Hà Nội).

Cục Quản lý Dược yêu cầu 3 Công ty nói trên phải thông báo đến các nơi phân phối, kinh doanh và tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt chất lượng trên, báo cáo về Cục trước ngày 21/9.

Cũng liên quan đến lĩnh vực quản lý dược, Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo đình chỉ lưu hành dung dịch thuốc tiêm Koreamin (cao khô từ lá Ginkgo biloba 17,5mg/5ml), SĐK: VN-14104, lô SX: 160378, NSX: 19/09/2016, HD: 18/09/2019 do Công ty Yuyu INC., Korea sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc nhập khẩu do thuốc không đạt chỉ tiêu định lượng Ginko Flavon Glycosid toàn phần.

Mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH Dược mỹ phẩm và thương mại Thiên Phúc (Trung tâm Hapu Medicenter số 1, Thanh Xuân, Hà Nội).

 Hải Đăng