Theo Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, trên địa bàn thành phố có 21 cơ sở tiêm chủng thuộc Công ty Cổ phần dược phẩm FPT Long Châu bao gồm ở Quận 3 (02); Quận 4 (01); Quận 7 (01); Quận 8 (03); Quận 10 (01); Bình Tân (02); Củ Chi (01); Gò Vấp (01); Hóc Môn (02); Tân Bình (03); Tân Phú (02); Thủ Đức (02).

Tuy nhiên, qua rà soát Công ty Cổ phần dược phẩm FPT Long Châu xin rút 01 cơ sở thuộc Địa điểm kinh doanh trung tâm Long Châu 60 - Địa chỉ: 356 Phạm Hùng, Phường 5, Quận 8 khỏi danh sách các cơ sở công bố đủ điều kiện tiêm chủng đã đăng tải trên Cổng thông tin điện tử ngành y tế vì lý do vì lý do trong quá trình đánh giá vận hành, Công ty nghiên cứu tìm cơ sở khác phù hợp hơn.

Như vậy, tính đến thời điểm hiện nay, trên địa bàn thành phố còn 20 cơ sở tiêm chủng thuộc Công ty Cổ phần dược phẩm FPT Long Châu.

Cũng theo Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, trong thời gian qua, các Phòng Y tế đã phối hợp Trung tâm y tế quận, huyện, TP. Thủ Đức thực hiện thanh tra, kiểm tra hoạt động tiêm chủng trên địa bàn quản lý theo quy định của Thông tư số 34/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 của Bộ Y tế.

Qua báo cáo của các Phòng y tế, các cơ sở tiêm chủng của Công ty Cổ phần dược phẩm FPT Long Châu vẫn duy trì được các điều kiện thực hiện tiêm chủng, một số cơ sở còn tồn tại cần khắc phục.

Các tồn tại do cơ sở bố trí cơ sở vật chất chưa phù hợp, đảm bảo quy trình 01 chiều, chưa trang bị máy phát điện dự phòng, thiết bị phòng cháy chữa cháy, chưa trang bị hệ thống cảnh báo bằng chuông và đèn khi có sự cố về nhiệt độ bảo quản vắc xin, (chỉ mới cảnh báo bằng cách gửi tin nhắn qua điện thoại và email), vắc xin lưu trữ trong tủ lạnh không đảm bảo khoảng cách… Các Phòng Y tế đã lập biên bản và Công ty cam kết sẽ khắc phục những nội dung trên.

Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh cho biết thêm, liên quan đến 02 trường hợp phản vệ sau tiêm vắc xin tại 02 cơ sở thuộc Công ty Cổ phần dược phẩm FPT Long Châu, Sở Y tế thông tin ban đầu như sau:

Trong hai ngày 3 và 4/7/2024, Sở Y tế nhận được báo cáo 1 trường hợp phản vệ độ 3 sau tiêm vắc xin Twinrix (phòng bệnh viêm gan A và viêm gan B) và vắc xin Bexsero (phòng bệnh não mô cầu nhóm B) và 1 trường hợp phản vệ độ 2 sau tiêm vắc xin Twinrix (phòng bệnh viêm gan A và viêm gan B) từ 2 cơ sở tiêm chủng khác nhau trong hệ thống Long Châu.

Đây cũng là 2 trường hợp đầu tiên được báo cáo từ khi các cơ sở tiêm chủng thuộc Công ty Cổ phần dược phẩm FPT Long Châu đi vào hoạt động tại TP. Hồ Chí Minh.

Tình trạng phản vệ của cả 2 trường hợp xảy ra trong thời gian 30 phút theo dõi sau tiêm chủng tại cơ sở và đã được cơ sở xử trí tại chỗ, sau đó chuyển đến bệnh viện gần nhất để tiếp tục theo dõi và xử trí.

Hiện nay cả 2 người bệnh đã ổn định và xuất viện. Cơ sở tiêm chủng đã thực hiện báo cáo trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng về Sở Y tế đúng theo quy định.

Hoàng Bách