Ngày 01/03, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký Quyết định số 457/QĐ-BYT sửa đổi Điều 1 Quyết định số 2908/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19. Văn bản 2908 trước đó được ký ngày 12/06/2021.

Theo Quyết định 457 có hiệu lực từ hôm nay, vaccine được phê duyệt có tên Comirnaty (tên khác: Pfizer BioNTech Covid-19 vaccine).

- Về thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng, theo Quyết định này:

• Người từ 12 tuổi trở lên được tiêm mỗi liều 0,3 ml chứa 30 mcg vaccine mRNA Covid-19 (được bọc trong các hạt nano lipid). 

• Còn vaccine cho trẻ từ 5 đến 11 tuổi, mỗi liều 0,2 ml chứa 10 mcg.

- Về dạng bào chế: 

• Đối với vaccine cho người từ 12 tuổi trở lên là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm và hỗn dịch tiêm;

• Trong khi với vaccine cho trẻ từ 5 đến 11 tuổi là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm.

• - Về quy cách đóng gói: 

  • Đối với vaccine cho người từ 12 tuổi trở lên, vaccine được đóng gói gồm 1 khay chứa 195 lọ, mỗi lọ chứa 6 liều; 1 hộp chứa 25 lọ, mỗi lọ chứa 6 liều; 1 hộp chứa 10 lọ, mỗi lọ chứa 6 liều.

  • Đối với vaccine cho trẻ từ 5 đến 11 tuổi: 1 khay chứa 195 lọ, mỗi lọ chứa 10 liều; 1 hộp chứa 10 lọ, mỗi lọ chứa 10 liều.

  • Vaccine này do công ty Pfizer Manufacturing Belgium NV (Bỉ);  BioNTech Manufacturing GmbH (Đức); Pharmacia and Upjohn Company LLC (Hoa Kỳ); Hospira Incorporated (Hoa Kỳ) sản xuất.Quyết định 457 này có hiệu lực kể từ ngày hôm nay, 01/03, bãi bỏ Quyết định số 4035/QĐ-BYT ngày 21/08/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế.

  • Nguồn Bộ Y tế