WHO ngày 1/1 chứng nhận vắc xin Covid-19 đầu tiên, là sản phẩm được bào chế chung bởi 2 hãng Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức), để sử dụng khẩn cấp nhằm ngăn chặn đại dịch Covid-19.
WHO cho biết, sẽ thông tin đến cơ quan y tế các nước về vắc xin của Pfizer/BioNTech và những lợi ích khi sử dụng. WHO đã thiết lập Quy trình Danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) nhằm giúp các nước nghèo đẩy nhanh việc chứng nhận dược phẩm dùng cho các bệnh mới như Covid-19.
Sau khi được WHO và các chuyên gia y tế tại nhiều nước xem xét, vắc xin của Pfizer/BioNTech đã đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn bắt buộc, với lợi ích vượt hẳn so với nguy cơ. “Đây là bước tích cực hướng đến việc đảm bảo khả năng tiếp cận vắc xin Covid-19 trên toàn cầu. Tôi muốn nhấn mạnh rằng toàn cầu cần nỗ lực hơn nữa để có đủ vắc xin đáp ứng nhu cầu của các nhóm ưu tiên ở mọi nơi”, theo bà Mariangela Simao, lãnh đạo chương trình tiếp cận dược phẩm của WHO.
Hiện WHO đã cho phép UNICEF và Tổ chức Y tế Pan-America tiếp nhận vắc xin Covid-19 để cung cấp cho các nước có nhu cầu.
Vắc xin của Pfizer/BioNTech đã được chứng nhận tại Anh, Cơ quan Dược phẩm châu Âu, Cục Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ, Canada, Bahrain, Israel, Kuwait, Mexico, Oman, Qatar, Ả Rập Xê Út và Singapore. Vắc xin này có hiệu quả đến 95% sau khi tiêm 2 liều cách nhau 21 ngày.
Minh Đức
