Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo về việc phát hiện các sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc được bán tại nhà thuốc Long Châu không đảm bảo chất lượng. Hiện các sản phẩm vi phạm đã bị đình chỉ lưu hành và tiến hành thu hồi trên toàn quốc.
 
Theo Cục Quản lý Dược, mẫu sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) - chai 500ml do Trung tâm kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm Đắk Lắk lấy mẫu tại Công ty CP dược phẩm FPT Long Châu - nhà thuốc Long Châu 673, địa chỉ tại số 41 Lý Tự Trọng, phường Tân An, TP Ban Mê Thuột, tỉnh Đắk Lắk, để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm tra, mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm (chỉ tiêu tổng số vi sinh vật đếm được) theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 và Quy định hòa hợp mỹ phẩm ASEAN (tổng số vi khuẩn đếm được: 1,87.104 CFU/g.
 
Hệ thống nhà thuốc Long Châu rất phát triển ở khu vực phía Nam
Hệ thống nhà thuốc Long Châu rất phát triển ở khu vực phía Nam. (Ảnh: Internet)

Do đó, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) - chai 500ml (số lô: 010622 27S; HSD: 010625); trên nhãn mẫu thử ghi thông tin: “Số TNCB: 005065/19/CBMP-HCM; nhà sản xuất: Chi nhánh Công ty CP thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc (59/13E-F-H ấp Tiến Lân 1, xã Bà Điểm, H. Hóc Môn, TPHCM); chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty CP thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc (23/23-25 Tân Thới Nhất 18, P. Tân Thới Nhất, Q. 12, TPHCM)”.

 
Lô sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) - chai 500ml trên bị thu hồi do không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm (chỉ tiêu tổng số vi sinh vật đếm được) theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
 
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty CP thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc, chi nhánh Công ty CP thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc - Xưởng sản xuất phải có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên. Cùng với đó là tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Công ty này cũng được yêu cầu gửi báo cáo thu hồi lô sản phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 28/2/2023.
 
Sở Y tế TPHCM cũng được Cục Quản lý Dược yêu cầu tiến hành kiểm tra Công ty CP thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc, chi nhánh Công ty CP thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc - Xưởng sản xuất trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Đồng thời, giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/3/2023.
 
Liên quan đến thương hiệu Long Châu, trước đó Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã có cảnh báo về việc website nhathuoclongchau.com quảng cáo sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tọa An và Viên Bào Ngư Calichi gây hiểu nhầm có tác dụng như thuốc chữa bệnh, vi phạm quy định của pháp luật về quảng cáo thực phẩm.
 
Theo đó, thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tọa An và Viên Bào Ngư Calichi do Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ Gpharm (địa chỉ trụ sở chính tại số 193 đường Nguyễn Văn Luông, phường 11, quận 6, TPHCM) công bố và chịu trách nhiệm sản phẩm.
 
Được biết, nhà thuốc Long Châu - một thương hiệu lâu đời và có tiếng hàng đầu trong lĩnh vực bán lẻ dược phẩm tại TPHCM được Công ty CP Bán lẻ Kỹ thuật số FPT mua lại vào năm 2017, từ đó phát triển hệ thống mạnh mẽ cho tới nay và đã chính thức vượt mốc 600 nhà thuốc phủ khắp toàn quốc vào tháng 4/2022.
 
Nguồn: Tri thức & Cuộc sống